Dört Boyutlu Ultrason

Dört Boyutlu Ultrason

Dört Boyutlu Ultrason

Dört boyutlu ultrason gebelikte gelişmiş bir görüntüleme yöntemi olarak dikkat çeker. Bu teknoloji sayesinde fetüsün üç boyutlu görüntüsü anlık olarak izlenebilir ve hareketleri detaylı şekilde değerlendirilir. Özellikle yüz hatlarındaki olası anormallikler iskelet sistemi problemleri ve omurga ile ilgili durumlar daha net bir şekilde tespit edilebilir. Ayrıca bebeğin mimikleri ve hareketleri gözlemlenerek nörolojik gelişimi hakkında bilgi sağlanır. Riskli gebeliklerde bebeğin davranışlarını ve hareketlerini değerlendirmek için önemli bir araçtır.

Tanım Bebeğin gerçek zamanlı ve üç boyutlu görüntüsünü sunan gelişmiş ultrason teknolojisidir. Hareketler anlık olarak izlenebilir.
Ne Zaman Yapılır? Genellikle gebeliğin 24-32. haftaları arasında tercih edilir.
Avantajları - Bebeğin yüzü, elleri ve mimikleri net şekilde görülebilir. - Hareketleri anlık olarak izlenebilir. - Aileler için daha duygusal ve bağ kurmaya yardımcı bir deneyim sunar.
Tıbbi Faydaları - Bebekte yarık dudak, el-ayak anomalileri, omurga gelişimi gibi yapısal bozuklukların erken tespitine yardımcı olabilir. - Bebeğin gelişimi ve organ yapısı hakkında daha ayrıntılı bilgi verir.
Güvenli mi? Evet. Rutin ultrason gibi zararsızdır ve radyasyon içermez.
Kimlere Önerilir? - Gebelik sürecinde bebeğini daha detaylı görmek isteyen anne adaylarına. - Yapısal anomaliler açısından risk taşıyan gebeliklerde ek değerlendirme amacıyla.
Daha Fazla
Ayrıntılı Ultrason

Ayrıntılı Ultrason

Ayrıntılı ultrason gebelik sürecinde anne ve bebeğin sağlığını değerlendirmek amacıyla yapılan önemli bir tetkiktir. Genellikle hamileliğin 18-22. haftaları arasında uygulanan bu detaylı inceleme bebeğin organlarının yapısal durumunu ve gelişimini analiz etmeyi hedefler. Kalp beyin böbrekler ve omurga gibi kritik organlar dikkatle incelenir. Aynı zamanda plasenta amniyon sıvısı seviyesi ve bebeğin duruş pozisyonu da değerlendirilir. İkiz ya da çoğul gebeliklerde gebelik yaşı ve gelişim durumu hakkında net bilgiler sağlar. Bu işlem olası anomalilerin erken tespit edilmesine olanak tanıyarak gebelik yönetiminin planlanmasında önemli bir rol üstlenir.

Tanım Bebeğin tüm organlarının ve anatomik yapılarının ayrıntılı olarak incelendiği ultrason muayenesidir. Yüksek çözünürlüklü ultrason cihazları kullanılarak bebeğin gelişimi detaylı olarak değerlendirilir.
Ne Zaman Yapılır? Genellikle gebeliğin 18-23. haftaları arasında uygulanır.
Hangi Bölgeler İncelenir? - Beyin ve sinir sistemi - Kalp ve büyük damarlar - Omurga, el, ayak ve iskelet yapısı - İç organlar (böbrek, mide, bağırsak vb.) - Plasenta ve amniyon sıvısı
Hangi Durumlar Tespit Edilebilir? - Kalp anomalileri - Yarık dudak ve damak
- Omurga açıklıkları (Spina bifida)
- Böbrek ve bağırsak sorunları
- Büyüme ve gelişme gerilikleri
- Ayrıca unutulmamalıdır ki Ultrasonografi ile doğumda mevcut olabilecek anormalliklerin sadece yarısı saptanabilir.
Avantajları - Bebeğin detaylı sağlık taraması yapılır.
- Riskli gebeliklerde ek değerlendirme sağlar.
- Gerekli durumlarda ileri testler veya tedaviler için yönlendirme yapılabilir.
Kimlere Önerilir? - Tüm hamile kadınlara önerilir.
- İleri yaş gebelikleri (35 yaş ve üzeri)
- Genetik hastalık veya doğumsal anomali riski taşıyan gebelikler
- Daha önce anomalili bebek doğurmuş anneler
Güvenilir mi? Evet. Rutin ultrason gibi zararsızdır ve radyasyon içermez.
Daha Fazla
Fetal DNA Testi (NIPT)

Fetal DNA Testi (NIPT)

Fetal DNA Testi (NIPT) anne kanındaki serbest fetal DNA’yı analiz ederek bebeğin kromozomal anormallik riskini belirlemeye yardımcı olur. Gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilen bu tarama testi Down sendromu (Trizomi 21) Edwards sendromu (Trizomi 18) ve Patau sendromu (Trizomi 13) gibi genetik bozuklukların tespiti için tarama sağlar. Tamamen non-invaziv bir yöntem olan NIPT anne ve bebek için hiçbir risk oluşturmaz. Hassas ve güvenilir sonuçlar sunmasına rağmen sadece bir tarama testi olarak değerlendirilir ve pozitif sonuçlar alındığında kesin tanı için amniyosentez veya koryon villus biyopsisi gibi ileri tanı yöntemleri önerilir.

Tanım Anne kanında dolaşan bebeğe ait serbest fetal DNA’nın incelenmesiyle yapılan, güvenli ve invaziv olmayan bir prenatal testtir.
Ne Zaman Yapılır? Genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir.
Hangi Hastalıkları Tespit Eder? - Down Sendromu (Trizomi 21) - Edwards Sendromu (Trizomi 18) - Patau Sendromu (Trizomi 13) - Cinsiyet kromozomu bozuklukları (Turner, Klinefelter sendromları)
Avantajları - %99’a varan doğruluk oranına sahiptir. - İnvaziv değildir (Amniyosentez gibi girişimsel testlere kıyasla düşük riski yoktur). - Erken haftalarda uygulanabilir ve kesinlik oranı yüksektir.
Kimlere Önerilir? - İleri yaş gebelikleri (35 yaş ve üzeri) - Genetik hastalık riski taşıyanlar - Anormal bir tarama testi sonucu olanlar (örneğin ikili testte risk saptananlar)
Sonuç Süresi Genellikle 7-10 gün içinde sonuçlanır.
Güvenilirlik Down sendromu için %99 doğruluk oranına sahiptir, ancak kesin tanı koymaz. Yüksek riskli sonuç çıkarsa amniyosentez önerilebilir.
Daha Fazla